脂质体于 1965 年首次被发现，不久后被提议用作药物输送系统。在过去的五十年中，该领域的进步已促成大量临床试验，利用脂质体输送抗真菌药物、抗生素药物、基因药物、麻醉剂和消炎药物。这是一项成熟的技术，各种类型的脂质体都已推向市场。
脂质体递送保护成分
脂质体递送保护成分
脂质体是一种革命性的方法，将活性成分封装在磷脂“气泡”中，以保护活性成分并将其直接输送到组织细胞，然后通过血液到达组织细胞。
脂质体无毒、生物相容性好、可生物降解，作为药物递送载体有以下优点：第一，脂质体可以降低毒性；第二，亲水剂和亲脂剂可以掺入脂质体中；第三，脂质体可以控制药物的释放；第四，脂质体递送系统可以提高生物利用度。（2）
“脂质体因其生物和技术优势而受到重视，被认为是迄今为止最成功的药物载体系统。” – 国际纳米医学杂志，脂质体作为纳米医学设备
使用脂质体，平均 90% 的成分能够进入血液。
许多常见的补充剂（包括 NMN）都会被胃中的酶和细菌消化。如果它们通过肠道到达肝脏，就会被视为异物，大部分会被过滤掉。
研究表明，NMN 根本不会逃离肝脏，而是转化为 NAM 并释放到血液中。
脂质体可保护成分免于消化。由于脂质体由与我们体内每个细胞的膜非常相似的磷脂组成，因此它们被视为天然的，不会被肝脏过滤掉。肝脏会将它们完整地释放到血液中，几小时后它们就会溶解并释放有效载荷，以便细胞吸收。
脂质体保护成分通过胃肠道，将其内容物融合到细胞中，以改善化合物的生物分布。
它解决了生物利用度问题
它解决了生物利用度问题
服用任何补充剂的目的是确保其进入血液。然而，由于传统口服胶囊的吸收率和生物利用度较低，活性成分在通过胃肠道时会失去大部分效力，或者根本无法在小肠中吸收。大多数未经利用就通过肠道或肾脏排出体外。 （2）
与其他所有营养物质输送方法不同，脂质体输送具有延迟释放的效果，可以实现活性成分的针对性和完全吸收。
- 血液中关键营养素循环时间的增加极大地提高了生物利用度。
- 成分在胃中被吸收和利用，而不是被破坏。
- 活性物质的生物利用度越高，对机体的作用就越大。 ⑷
- 这意味着需要更高的功效和更小的剂量才能达到更好的效果。
脂质体的工作原理
脂质体的工作原理
脂质体由球形囊泡组成，其内部含有活性成分，外层由微小的脂肪状颗粒组成，称为磷脂层，保护着它们。
生物相容性和安全性
生物相容性和安全性
脂质体通过口腔粘膜和肠道淋巴机制吸收，绕过首过代谢和肝脏分解，确保脂质体的完整性。
脂质体中的磷脂与细胞膜的结构非常相似，因此身体将它们识别为安全、友好且具有生物相容性的物质。
研究表明，许多营养补充剂在高剂量下会导致肝脏问题。肝脏损伤的风险极大地限制了可以安全使用的剂量，从而降低了有效性。肝脏不会过滤掉脂质体输送的分子，因此毒性风险大大降低。
脂质体递送的主要优势
脂质体递送的主要优势
- 抵御胃肠道恶劣环境，增加口服摄取和吸收
- 提供卓越的活性成分稳定性，从而实现更高的吸收率和更高的功效
- 服药时间不需要伴随或排除食物，因为通过脂质体的吸收避免了消化过程
- 每个颗粒提供更大的营养有效载荷
- 剂量缓慢释放，因此补充剂的浓度水平可以在体内保持相当稳定
我们的封装过程
我们的封装过程
我们的 LIPO Caps™ 粉末脂质体技术将纳米颗粒封装在脂质体中，然后冷冻干燥以去除水相。这有点像葡萄脱水后变成葡萄干，只不过脂质体在体内会重新膨胀。
这确保了最大的生物利用度和稳定性，防止成分降解。我们的峰值粒径小于 50 nm（纳米）。
该封装技术已通过安全性、吸收性和血糖研究得到临床证明，可最大程度提高营养素的生物利用度。⑷
我们在制造过程中使用天然非氢化向日葵磷脂酰胆碱，其来源于欧洲非转基因认证的向日葵油。
在脂质体制造过程中，它经过多步骤的净化和过滤过程，以确保最高的纯度。